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2024年6月1日正式执行！土壤和沉积物金属元素总量测定 新增ICP-MS方法【HJ 1315-2023】

2024年6月1日正式执行！土壤和沉积物金属元素总量测定 新增ICP-MS方法【HJ 1315-2023】
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2023-11

国家药典委员会：7个通则标准草案公示—详情早知晓

发布时间： : 2023-11--02
11月1日，国家药典委公示了通则辅料包材相关的7个标准草案，公示时间2023-11-01，公示截至时间：2024-01-31 具体为：9306遗传毒性杂质控制指导原则、1215葡萄糖酸锑钠毒力检查法、1213硫酸鱼精蛋白生物测定法、1211胰岛素生物测定法、1210缩宫素生物测定法、1209绒促性素生物测定法、1146组胺类物质检查法；同时还有修订进行了说明。
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2023-10

渗透压标准溶液及其应用

发布时间： : 2023-10--23
渗透压标准溶液是种被广泛应用于科研和实验室工作中的溶液，在生物学、化学以及其他领域都有重要的应用   1、渗透压标准溶液 渗透压是指溶液中溶质对溶剂产生的渗透力。渗透压标准溶液是指含有已知浓度的溶质的溶液,用于在实验中作为参照物，提供一种已知浓度的溶液作为比较和校准的基准。   渗透压标准溶液在实验中有着广泛的应用。 ·用作实验室中测量渗透压的参照物。通过将待测溶液与渗透压标准溶液进行比较.可以得出待测溶液的渗透压值，从而了解溶液中溶质的浓度和活性。 ·用于生物学实验中的细胞培养和细胞解冻等过程。在细胞培养中，细胞外液的渗透压需要与细胞内液保持一致，以维持细胞的正常生理功能。渗透压标准溶液可以作为调节细胞培养液渗透压的参考溶液，以确保细胞正常生长和繁殖。 ·生物样品的分析和处理过程中，渗透压标准溶液也起着重要的作用。例如，在蛋白质结晶实验中，渗透压标准溶液可以用于调节蛋白质溶液的渗透压，从而促进结晶的形成。在DNA提取和纯化过程中，渗透压标准溶液可以用于调节溶液的渗透压，以维持DNA的完整性和稳定性。   　　总之，渗透压标准溶液是-种在科研和实验室工作中广泛应用的溶液。它通过提供已知浓度的溶质的溶液作为参照物，用于测量、调节和比较其他溶液的渗透压。在生物学、化学和其他领域的实验中，渗透压标准溶液都发挥着重要的作用，为研究人员提供了准确和可靠的参考标准。通过合理使用渗透压标准溶液，可以提高实验的准确性和可重复性，推动科学研究的进展。   2、渗透压标准溶液的制备 制备渗透压标准溶液的方法有多种。其中一种常见的方法是通过称量溶质和溶剂，按照一定比例混合制备。在制备过程中，需要保证溶质和溶剂的纯度和准确称量，以确保制备出的标准溶液浓度准确无误。   3、渗透压仪的使用 ·仪器开机时，冷阱内需放置样品管保证仪器正常开机，如无样品管，仪器会报错，此时，需放置新的样品管到冷阱后重启仪器。 ·在测试下一个样品前，旧样品管请不要提前丢弃，在加入新的样品后，取走旧的样品管，放入新样品管测试。 ·冷阱孔随时放置空样品管，用来保护样品探针；测试完成每个样品后，需用柔软的纸巾进行擦拭样品探针。 ·提前结晶现象，冷阱有冷凝水，需用随机棉签吸出（棉签两端具备吸水能力），并将仪器探针放入冷阱后关机。 ·校准方式：一般是两点校准，仪器内部有校准选项。两点的选择一般是要涵盖待测样本的渗透压值。   C&π渗透压标准溶液 ·数值范围广: 50-3,000Osmol/kg ·使用便捷：1ml-安瓿瓶包装即开即用 ·适用性强：市售渗透压测试设备均适用  
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2023-10

《生活饮用水标准检验方法》新标VS旧标有哪些变化？

发布时间： : 2023-10--23
GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》新标VS旧标有哪些变化？   2023年3月17日经国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》系列标准，代替实施16年之久的GB/T 5750-2006 《生活饮用水标准检验方法》。   新标准于2023年10月1日起正式实施。   GB/T 5750-2023标准历时5年，经过了3轮意见征求，有280+单位参与研制与验证，有超过500名行业专家参与的GB/T 5750修订工作。   本次修订主要特点：   大量增加了高通量的分析方法； 大幅扩展了质谱技术的应用； 重点加强自动化程度高检测方法；   2023年最新的生活饮用水标准检验方法如下：   GB/T 5750.1-2023《生活饮用水标准检验方法 第1部分：总则》   本文件代替GB/T 5750.1-2006《生活饮用水标准检验方法 总则》，与GB/T 5750.1-2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了"最低检测质量""最低检测质量浓度""总量最低检测质量浓度"的术语和定义（见3.5、3.6、3.7）； 删除了“参比溶液”的术语和定义（见2006年版的3.5）； 增加了检测结果的报告（见第5章）； 删除了标准检验方法中第一法为仲裁法的规定（见2006年版的4.1）；    更改了实验用水要求（见第7章，2006年版的第6章）； 增加了碱性高锰酸钾洗涤液的配制和使用（见8.2.2）。   2、GB/T 5750.2-2023《生活饮用水标准检验方法 第2部分：水样的采集与保存》   本文件代替GB/T 5750.2—2006《生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存》,与 GB/T 5750.2—2006 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 更改了“注意事项”(见4.12,2006年版的7.1.3); 更改了生活饮用水常规指标及扩展指标的采样体积(见表1,2006年版的表1); 更改了采样容器和水样的保存方法(见表2,2006年版的表2)。   3、GB/T 5750.3-2023《生活饮用水标准检验方法 第3部分：水质分析质量控制》   本文件代替GB/T 5750.3—2006《生活饮用水标准检验方法 水质分析质量控制》,与GB/T 5750.3—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了术语和定义(见第3章); 更改了质量控制要求(见第4章，2006年版的第3章); 增加了滴定法检出限(见6.4); 更改了校准与回归(见6.6,2006年版的第5章); 增加了“能力验证”的质量控制方法(见7.6); 更改了测定结果的报告(见第9章，2006年版的9.1)。   4、GB/T 5750.4-2023《生活饮用水标准检验方法 第4部分 感官性状和物理指标》   本文件代替GB/T 5750.4—2006《生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标》,与GB/T 5750.4—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了6个检验方法(见6.2、6.3、12.2、12.3、13.3、13.4); 删除了1个检验方法(见2006年版的9.2)。   5、GB/T 5750.5-2023《生活饮用水标准检验方法 第5部分：无机非金属指标》   本文件代替GB/T 5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》,与GB/T 5750.5—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了8个检验方法(见7.3、7.4、11.4、11.5、13.4、14.1、14.2、14.3); 更改了2个检验方法(见9.1、13.1,2006年版的6.1,11.1); 更改了3项指标的名称，包括“硝酸盐氮”更改为“硝酸盐(N计)”,“氨氮”更改为“氨(以N计)”,“亚硝酸盐氮”更改为“亚硝酸盐(以N计)”(见第8章、第11章、第12章，2006年版的第5章、第9章、第10章); 删除了5个检验方法(见2006年版的3.5、5.4、6.2、8.1、11.4)。     6、GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》      本文件代替GB/T 5750.6—2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》,与GB/T 5750.6—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了10个检验方法(见9.5、9.6、10.5、13.2、28.1、28.2、28.3、29.1、30.1、30.2); 更改了1个检验方法(见4.5,2006年版的1.5); 删除了13个检验方法(见2006年版的4.2.2、4.2.3、4.2.4、5.2、5.4、6.4、7.4、7.5、9.3、11.3、11.4、17.1、20.3）   7、GB/T 5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》   本文件代替GB/T 5750.7-2006《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》,与GB/T 5750.7-2006相比，除结构调整和编性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了3个检验方法(见4.3,4.4,7.2); 将指标“耗氧量”更改为“高锰酸盐指数(以O2计)”(见第4章.2006年版的第1章)。   8、GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》   本文件代替GB/T 5750.8—2006《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》和GB/T 32470—2016《生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异茨醇检验方法》。其中，将GB/T 32470—2016全部内容纳入本文件76.1中，与GB/T 5750.8—2006 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了24个检验方法(见4.2、4.3、13.1、15.1、16.2、20.1、48.1、61.1、75.1、75.2、76.1、78.1、78.2、79.1、79.2、80.1、81.1、82.1、83.1、84.1、86.1、88.1、89.1、90.1); 更改了1个检验方法(见21.2,2006年版的18.4); 删除了12个检验方法(见2006年版1.1、3.1、4.1、9.2、12.1、17.1、18.1、18.3、23.1、24.1、37.1、44.1）   9、GB/T 5750.9-2023《生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标》   本文件代替GB/T 5750.9—2006《生活饮用水标准检验方法 农药指标》,与GB/T 5750.9—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章);  增加了9个检验方法(见8.3、12.2、13.4、14.2、21.2、25.1、36.1、36.2、41.1); 删除了5个检验方法(见2006年版的1.1、4.1、9.1、11.1、11.2)。   10、GB/T 5750.10-2023《生活饮用水标准检验方法 第10部分：消毒副产物指标》   本文件代替GB/T 5750.10—2006《生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标》,与GB/T 5750.10—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了6个检验方法(见13.2、14.2、15.3、23.1、23.2、23.3);删除了二氯甲烷及检验方法(见2006年版的5.1)。   11、GB/T 5750.11-2023《生活饮用水标准检验方法 第11部分：消毒剂指标》   本文件代替GB/T 5750.11—2006 《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》,与GB/T 5750.11-2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 增加了2个检验方法(见4.3、5.1); 更改了1个检验方法(见4.1,2006年版的1.1); 更改了1项指标名称，将“游离余氯”更改为“游离氯”(见第4章，2006年版的第1章)。   12、GB/T 5750.12-2023《生活饮用水标准检验方法第12部分：微生物指标》   本文件代替GB/T 5750.12—2006《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》,与 GB/T 5750.12—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了6个检验方法(见4.2、8.2、9.2、10.1、10.2、11.1)。   GB/T 5750.13-2023《生活饮用水标准检验方法第13部分：放射性指标》   本文件代替GB/T 5750.13—2006《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》,与GB/T 5750.13-2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：   增加了“术语和定义”(见第3章); 更改了2个检验方法(见4.1、5.1.2006年版的1.1,2.1); 增加了4个检验方法(见6.1、6.2、7.1、7.2)。   以上是2023年最新的生活饮用水标准检验方法，各项指标的标准限值也根据相关法规和国际标准进行了更新和完善，以确保饮用水的安全卫生  
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2023-10

标准物质常用术语解释

发布时间： : 2023-10--23
1、标准物质（RM） ·标准物质也称“参考物质”，是一种具有足够均匀和稳定的特定特性的物质，其特性适用于测量或标称特性检查中的预期用途。 注：“标准物质”可以是具定量的物质，也可以是定性的物质。 2、有证标准物质（CRM） 附有权威机构发布的文件，提供适用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。 注1：“文件”通常以“证书”的形式给出。 注2：“有证标准物质”的特性量值要求附有计量溯源性。 3、最小取样量 确保标准物质证书中规定的特性值有效的情况下，用于测量过程的用量的低限，即，低于该用量将不能保证特性量值的有效性。 注：“最小取样量”通常通过均匀性评估来获得。 4、均匀性 标准物质各指定部分中某个特定特性值的一致性。 注：“指定部分”指一批标准物质中的单个单元。 5、稳定性 在制定储存条件下，标准物质在规定时间内保持特定特性值在一定限度内的特性。 6、计量溯源性性 通过具备证明文件的不间断的校准链，将测量结果与参照对象联系起来的测量结果的特性，校准链中的每项校准都会引入测量不确定度。 7、测量不确定度 简称“不确定度”，是表征赋予被测量量值分散性的非负参数。
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2023-10

分析滴定管及其使用注意事项

发布时间： : 2023-10--23
1、什么是滴定管？ 滴定管是滴定时可以准确测量滴定剂消耗体积的玻璃仪器，它是一根具有精密刻度，内径均匀的细长玻璃管，可连续的根据需要放出不同体积的液体，并准确读出液体体积的量器。 根据长度和容积的不同，滴定管可分为常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管： √常量滴定管容积有50mL、25mL，刻度最小0.1mL，最小可读到0.01mL √半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可读到0.01mL。其结构一般与常量滴定管较为类似 √微量滴定管容积有1mL、2mL、5mL、10mL，刻度最小0.01mL，最小可读到0.001mL。此外还有半微量半自动滴定管，它可以自动加液，但滴定仍需手动控制   滴定管一般分为两种，酸式滴定管和碱式滴定管： √酸式滴定管又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，用来装酸性溶液与氧化性溶液及盐类溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。 √碱式滴定管又称无塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中间有一个玻璃珠，用来控制溶液的流速，它用来装碱性溶液与无氧化性溶液，凡可与橡皮管起作用的溶液均不可装入碱式滴定管中，如KMnO4，K2Cr2O7，碘液等。   滴定管使用注意事项 √检查试漏 具体方法： 滴定管洗净后，先检查旋塞转动是否灵活，是否漏水先关闭旋塞，将滴定管充满水，用滤纸在旋塞周围和管尖处检查。然后将旋塞旋转180度，直立两分钟，再用滤纸检查。 如漏水，酸式管涂凡士林；碱式滴定管使用前应先检查橡皮管是否老化，检查玻璃珠是否大小适当，若有问题，应及时更换活塞涂凡士林。 √滴定管的洗涤－滴定管使用前必须先洗涤，洗涤时以不损伤内壁为原则 洗涤前，关闭旋塞，倒入约10mL洗液，打开旋塞，放出少量洗液洗涤管尖，然后边转动边向管口倾斜，使洗液布满全管。最后从管口放出（也可用铬酸洗液浸洗）。然后用自来水冲净。再用蒸馏水洗三次，每次10～15mL。 碱式滴定管可以将管尖与玻璃珠取下，放入洗液浸洗。管体倒立入洗液中，用吸耳球将洗液吸上洗涤。 √蒸馏水润洗 滴定管在使用前还必须用操作溶液润洗三次，每次10～15mL。 √滴定管液体排气泡 酸式滴定管：洗涤后再将操作溶液注入至零线以上，检查活塞周围是否有气泡。若有，开大活塞使溶液冲出，排出气泡。 碱式滴定管：将碱式滴定管管体竖直，左手拇指捏住玻璃珠，使橡胶管弯曲，管尖斜向上约45度，挤压玻璃珠处胶管，使溶液冲出，以排除气泡。 √正确读数 读数时，将滴定管从滴定管架上取下，左手捏住上部无液处，保持滴定管垂直。视线与弯月面最低点刻度水平线相切。视线若在弯月面上方，读数就会偏高；若在弯月面下方，读数就会偏低。  若为有色溶液，其弯月面不够清晰，则读取液面最高点。一般初读数为0.00或0～1mL之间的任一刻度，以减小体积误差。 √滴定操作 滴定时，左手不允许离开活塞，放任溶液自己流下。目光应集中在锥形瓶内的颜色变化上，不要去注视刻度变化，而忽略反应的进行。 一般每个样品要平行滴定三次，每次均从零线开始，每次均应及时记录在实验记录表格上，不允许记录到其他地方。   使用碱式滴定管特别注意事项 ·用力方向要平，以避免玻璃珠上下移动。 ·不要捏到玻璃珠下侧部分，否则有可能使空气进入管尖形成气泡。 ·挤压胶管过程中不可过分用力，以避免溶液流出过快。
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2023-10

PH计使用、维护与保养相关干货知识速递

发布时间： : 2023-10--16
1、  什么是PH值？ 　　溶液的PH值是表示溶液中氢离子活度（有效浓度）的负对数，表示为：PH=-lgaH+。由于水溶液中氢离子活度的数值往往很小，应用上很不方便，所以就用PH值这一概念来作为溶液酸性、中性和碱性的判断指标。PH值大小能够表示出溶液酸性、碱性的强弱。 2、PH计测试原理 　　PH电极的测量是利用原电池的输出电位和溶液PH值成对应关系的特性。这个对应关系可由能斯特方程表示：E=E0-2.3RT/F*PH 　（E=测量电势 E0=标准电势 R=气体常数 T=绝对温度 F=法拉第常数2.3RT/F=斜率）在测量PH时通过电极校准得到E0和（2.3RT/F=斜率），测量样品得到E，带入方程计算得到样品的PH值。   3、PH计操作及校准 电极种类：常规样品电极(三合一PH电极，内置温度探头) •      常规样品电极：（PH：0-14）缓冲液、悬浮液等。(√) •      低离子浓度样品电极（PH:0-12）低离子浓度样品、非水样品等。 •      强酸、强碱样品电极（PH:0-14)高温样品、强酸、强碱性样品等。 •      超纯水电极（PH：1-11）自来水、饮用水、蒸馏水、注射用水等。 •      粘稠样品电极（PH:0-12)粘稠样品。   PH计的校准 •      一般仪器都会内置校准程序 •      将电极保护罩取下，去离子水冲洗电极并将水吸干，按照仪器提示放入对应的标准缓冲液点击读数，等待，待仪器显示数值后按照仪器界面提示进行相关操作。 •      曲线校准后会自动显示斜率和偏移值 •      进行中间点验证，电极验证数据。保证被测缓冲液温度在25±0.2范围内验证。验证通过后方可进行进行样品测量 •      验证完成后，冲洗电极并吸干水分，将电极插入被测样品中，点击读数，待仪器读数稳定后点击确认，仪器显示PH值即为样品的PH值。 •      使用完毕后将电极冲洗干净，放置在保护罩中，不可干放或浸泡在蒸馏水中。   4、PH计的维护与保养 首先禁止将仪表的壳体分离。仪器已关闭且断开电源后，用沾有水和温和清洁剂的湿巾清洁仪器保护套。   最重要的是电极维护和清洁   PH计可监测所连接的电极的状况 　　斜率：95-105%与偏移±（0-20）mv，电极状态良好 　　斜率：90-94%或偏移±（20-35）mv，电极需要清洁 　　斜率：85-89%或偏移±（＞35）mv，电极故障 清洁时，确保PH电极始终填充有相应的填充液。 为获得最高准确度，任何附着或凝固在电极外部的填充液都应用去离子水清除。 始终根据制造商提供的说明存储电极，不可干燥存放。   c.如果电极斜率快速下降，或者响应速度变慢，可用下列步骤解决。根据样品不同特性，尝试以下方法。处理之后请重新校准。   　　油脂类物质污染：使用肥皂液或丙酮/乙醇冲洗膜，或者将电极头放在温水中浸泡一会。使用有机溶剂冲洗时，将电极侵入0.1mol/LHCl溶液中放置过夜 　　PH电极膜已干涸：将电极头放入0.1mol/L HCl中浸泡一整夜。如果这样做没有效果，则将电极头浸入PH电极的活化液几分钟。 　　PH电极液中有蛋白质污染：将电极侵入盐酸/胃蛋白酶溶液中几个小时或者隔夜，将沉淀物去除 　　PH电极被硫化银杂质污染：将电极侵入硫脲溶液中以除掉沉淀物。  
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2023-09

深度解读：0902澄清度检查法草案第二次（公示稿）

发布时间： : 2023-09--07
澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。 第一法（目视法） 　　除另有规定外，按各品种项下规定的浓度要求，在室温条件下将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为1000lx，从水平方向观察、比较。除另有规定外，供试品溶解后应立即检视。 　　第一法无法准确判定两者的澄清度差异时，改用第二法进行测定并以其测定结果进行判定。 　　浊度标准贮备液的制备  称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，必要时可在40℃的水浴中温热溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，放置4~6小时；取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合，摇匀，于25℃避光静置24小时，即得。该溶液置冷处避光保存，可在2个月内使用，用前摇匀。 　　浊度标准原液的制备取浊度标准贮备液15.0ml，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取适量，置1cm吸收池中，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在550nm的波长处测定，其吸光度应在0.12~0.15范围内。该溶液应在48小时内使用，用前摇匀。 　　浊度标准液的制备取浊度标准原液与水，按下表配制，即得。浊度标准液应临用时制备，使用前充分摇匀。 　　公示稿在第一法（目视法）中，修改了对供试品溶液稀释剂的形容，将稀释液更为具体的描述成零浊度水，这样进一步将方法中的各项要求做到了精准细致。  
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Time of issue:2023-09-01 15:38:21